Astroblastome de l'Enfant à propos d’un cas
DOI :
https://doi.org/10.55715/jaim.v17i2.777Résumé
Introduction: Astroblastoma is a rare primitive glial tumor found in children and young adults, preferentially located supratentorially. The aim of this article is to highlight the radiological features of this rare tumor on CT and MRI and to emphasize the challenges encountered during diagnosis.
Case Report : We present the case of a 13-year-old girl diagnosed with astroblastoma, which manifested as intracranial hypertension syndrome and visual disturbances, and was confirmed through histopathological and molecular studies.
Discussion : Astroblastoma is a glial tumor that is rarely reported in the literature. Clinical and radiological signs are non-specific and may mimic other differential diagnoses. Treatment is based on surgery and adjuvant radiochemotherapy.
Conclusion : Although it is rare, astroblastoma should be included in the differential diagnosis of supratentorial tumors in children and young adults.Given itssometimes aggressive nature,early management and a multidisciplinary approach are important.
Résumé
Introduction : L'astroblastome est une tumeur gliale primitive rare de l’enfant et l’adulte jeune, de localisation sus tentorielle préférentielle. Le but de cet article est de mettre en lumière l’aspect radiologique de cette tumeur rare en scanner et en IRM et de souligner les défis rencontrés lors du diagnostic.
Cas clinique : Nous rapportons le cas d’un astroblastome chez une fille de 13 ans, révélé par un syndrome d’hypertension intracrânienne et des troubles visuels, confirmé par une étude histologique.
Discussion : L’astroblastome est une tumeur gliale rarement rapportée dans la littérature. Les signes cliniques et radiologiques sont non spécifiques et peuvent mimer d’autres diagnostics différentiels. La confirmation du diagnostic est histologique et moléculaire. Le traitement est basé sur la chirurgie et la radio-chimiothérapie adjuvante.
Conclusion : Bien qu'elle soit rare, l’astroblastome doit figurer parmi les diagnostics différentiels de tumeurs sus-tentorielles chez l’enfant et l’adulte jeune. Étant donné son caractère parfois agressif, il est important d'assurer une prise en charge précoce et d'adopter une approche multidisciplinaire
Téléchargements
Références
Hammas N, Senhaji N, Alaoui Lamrani MY, Bennis S, Chaoui EM, El Fatemi H, et al. Astroblastoma – a rare and challenging tumor: a case report and review of the literature. J Med Case Reports. 2018 Dec;12:102. DOI: 10.1186/s13256-018-1623-1
Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, Figarella-Branger D et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Centtral Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Jun 29 ;23:1231-51. DOI: 10.1093/neuonc/noab106
Cunningham DA, Lowe LH, Shao L, Acosta NR. Neuroradiologic characteristics of astroblastoma and systematic review of the literature: 2 new cases and 125 cases reported in 59 publications. Pediatr Radiol. 2016; 46:1301-08. DOI: 10.1007/s00247-016-3607x
Yapıcıer Ö, Demir MK, Özdamarlar U,Özdamarlar U, Kılıç D, Akakın A, Kılıç T. Posterior fossa astroblastoma in a child: a case report and a review of the literature. Childs Nerv Syst. 2019 Jul;35:1251-55. DOI: 10.1007/s00381-019-04113-3
Bell JW, Osborn AG, Salzman KL, Blaser SI, Jones BV, Chin SS. Neuroradiologic characteristics of astroblastoma. Neuroradiology.2007 Mar;49:203-9. DOI: 10.1007/s00234-006-0182-0
Sprenger F, Da Silva EB, Cavalcanti MS, Alemda Teixeira BC. Radiology-Pathology and Surgical Correlation in Astroblastoma.AJNR AmJNeuroradiol.2023 Apr;44:390-95. DOI: 10.3174/ajnr.A7824
Cuoco JA. DO,Williams S, Klein BJ, Borowicz VM, Ho H, Stump MS, Rogers CM. Astroblastoma With a Novel YAP1::BEND2 Fusion: A Case Report. Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 2024 Jul 1;46:e313-e316. DOI:10.1097/MPH.0000000000002885
Mhatre R, Sugur HS, Nandeesh BN, Chickabasaviah Y, Saini J, Santosh V. MN1 rearrangement in astroblastoma: study of eight cases and review of literature. Brain Tumor Pathol. 2019 Jul;36:112-120. Doi: 10.1007/s10014-019-00346-x. Epub 2019 May 20. PMID: 31111274.
Fu L, Lao IW, Huang L, Ou L, Yuan L, Li Z, Li S, Hu W, Xi S. Spinal Cord Astroblastoma With EWSR1-BEND2 Fusion in Female Patients : A Report of Four Cases From China and a Comprehensive Literature Review. Am J Surg Pathol. 2024 Nov 1;48(11):1372-80. DOI: 10.1097/PAS.0000000000002298
Téléchargements
Publiée
Comment citer
Numéro
Rubrique
Licence
Formulaire droit d’auteur et de propriété du Journal Africain d’Imagerie Médicale
Je certifie / nous certifions que j'ai / nous avons suffisamment participé au contenu intellectuel, à la conception et design du travail, ou à l'analyse et à l'interprétation des données, ainsi qu'à la rédaction du manuscrit, pour en assumer publiquement la responsabilité ; et accepté que mon / notre nom figure sur la liste des auteurs dans l’ordre ci-dessous précisé. Je crois / nous croyons que le manuscrit représente un travail scientifiquement valide. Ni ce manuscrit, ni aucune partie substantielle de ce manuscrit n’a été publié ou envisage d’être publié ailleurs.
Je certifie / nous certifions que les résultats de ce manuscrit relèvent de nos propres données collectées au cours de l'étude. Nous attestons que, si les éditeurs le demandent, nous fournirons les données / informations ou coopérerons sans réserve pour obtenir et fournir les données / informations sur lesquelles le manuscrit est basé, pour examen par les éditeurs ou leurs mandataires. Les intérêts financiers, directs ou indirects, qui existent ou pourraient être perçus comme tels par un ou les auteurs en relation avec le contenu de cet article ont été divulgués dans la déclaration d’intérêt, de même que les sources éventuelles de financement du projet.
Par la présente, je transfère / nous transférons tous les droits de propriété exclusivement au Journal Africain d’Imagerie Médicale du moment que l’article est publié par ce Journal. Le journal aura: le droit d'accorder la permission de republier l'article en totalité ou en partie, avec ou sans frais; le droit de produire des pré-impressions ou des réimpressions et de les traduire dans des langues autres, pour les vendre ou les distribuer librement; et le droit de republier l'article dans une collection d'articles sous tout autre format.
Nous donnons le droit à l’auteur correspondant d’apporter les modifications nécessaires à la demande de la revue, faisons notre la correspondance entre lui et la rédaction pour le compte de ce manuscrit, il agira en tant que garant du manuscrit pour nous.
Je certifie / nous certifions que toutes les personnes ayant apporté une contribution substantielle au travail sans être des auteurs, sont nommées dans les remerciements avec leur permission.